Истории

Эти дети побороли рак. Но не хватает денег на первый в Беларуси отбор на Всемирные Игры победителей

Помогаем проекту Игры победителей
Собрано 2315 из 23 857 рублей
Помочь

У 15-летней Тани из деревни Дружиловичи дома на стене медали с районных соревнований по футболу. Артем из Минска не раз брал призовые места в чемпионатах по настольному теннису,  хранит стопку грамот. Робкая 11-летняя Маргарита как будто растворяется в воде, когда плывет. Этих ребят объединяет одна победа. Она ценней и значимей спортивных достижений. За нее не награждают медалями и грамоты тоже не дают. О ней не любят вспоминать. Мамы говорят про нее тихо, со слезами и болью в голосе. А сами дети еще не понимают, что эта победа — главная в их жизни. Они победили рак. Они продолжают жить, занимаются спортом, любят гулять с друзьями и не любят домашние задания. Они обычные дети. Только повзрослевшие раньше своих сверстников. Таня, Артем, Маргарита и еще 52 ребенка соберутся в апреле на Национальном отборе на Всемирные Игры победителей. Но на проведение этих соревнований не хватает денег!

В Беларуси 500 детей каждый год заболевают раком. Все они приезжают на лечение в единственный в стране РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Еще 5-6 тысяч пациентов в год проходят стационарное лечение, а 30-35 тысяч — амбулаторное. 

Часто эти дети проводят в больнице несколько лет. Они выходят оттуда с ослабленным иммунитетом, без друзей и навыков жизни за пределами палаты. Вернуться к обычной жизни после долгих лет лечения — сложная задача.

В 2010 году российский фонд «Подари жизнь» и его основатели актриса Дина Корзун и Чулпан Хаматова придумали международный турнир «Игры победителей». Ребята из разных стран, победившие рак, собираются, чтобы доказать себе и показать другим, что они, как обычные дети, могут бегать, смеяться, радоваться жизни. В соревнованиях всегда принимали участие и белорусские ребята. В этом году финал пройдет в Москве в августе 2018 года, туда поедут 20 белорусов. Участие — бесплатное. В первый раз в Беларуси состоится Национальный отборочный этап — в конце апреля в Раубичах.  

Мы познакомились с пятью участниками этого отборочного турнира. 

Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Маргарита Чернега, 11 лет

Маргарита стесняется рассказывать о себе и скорее рвется к друзьям, которые тоже пришли на тренировку по плаванию. Она учится в 5-м классе. Любит белорусский и математику. В спорте хочет быть похожей на Александру Герасименю. И очень волнуется перед каждыми соревнованиями.

Мама:

— Она в общении стеснительная, зато в бассейне, вот увидите, раскрывается. Она как рыба в воде. Она как будто там растворяется, — с улыбкой рассказывает мама Татьяна. Благодаря плаванию у Маргариты ровная спина и не западает голова в сторону, как это бывает у детей, у которых один глаз не видит.

Люди начинают по-другому относиться, с какой-то жалостью, а это неприятно

Маргарите было три месяца, когда мама заметила, что сын, брат-двойняшка Маргариты, развивается хорошо, а у дочки немного косит один глаз. В поликлинике их направили в Боровляны. Там обнаружили раковые клетки в глазу. Белорусские врачи провели три курса химиотерапии. Дальше была нужна операция. И Татьяна с полугодовалой Маргаритой поехала в Германию. Немецкие врачи провели операцию, а клиника нашла спонсора, который покрыл затраты. Через четыре дня мама и дочка вернулись домой. Потом были два года постоянных обследований, чтобы убедиться, что раковые клетки действительно погибли.

Мама:

— Сначала на все УЗИ я шла только с валерьянкой. Всегда смотрела на врача, на ее реакцию. И когда понимала, что всё хорошо, — выдыхала.

Марагарита занимается плаванием в Городском центре олимпийского резерва по водным видам спорта. Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Татьяна воспитывала двойняшек одинаково: и любила, и наказывала, и баловала. Девочка росла как обычный ребенок, ходила в обычный детский сад, потом в обычную школу. В первом классе у Маргариты случилась неприятная ситуация с одноклассниками. Ее стали дразнить из-за глаза, который немного косит. Едва заметно, но для детей весомый повод посмеяться. Учительница помогла разрешить конфликт, а мама объяснила Маргарите, как в таких случаях отвечать и защищаться. Татьяна не любит рассказывать о болезни дочери.

Мама:

— Не хочется делиться. Люди начинают по-другому относиться, с какой-то жалостью, а это неприятно. Это не семейная тайна, но я об этом говорю тем людям, которые это просто примут как факт.

Артем Каминский, 13 лет

Артем заболел в 3,5 года. Часто шла кровь носом, в поликлинике советовали прижечь сосуды. Однажды ночью стало совсем плохо. Скорая возила Артема по больницам. Мальчик с мамой оказались в Боровлянах. Диагноз — лимфопластный лейкоз и нейролейкоз. Сразу начали лечение — химиотерапию. 

Мама:

— Когда Артем съедал стограммовую баночку йогурта, это было такое счастье! — говорит мама Наталья. — В палате нас было трое, и на третий день не стало мальчика. В голове была мысль, что и нас это ждет. Помогла женщина-психолог из глубинки. Заставила пять раз повторить: «Я верю, что мой сын выздоровеет». Я сначала не могла сказать, заливалась слезами, но потом получилось. И сама себе поверила, что так и будет. Вера и надежда — это самое основное.

Фото: Александр Васюкович, «Имена»

В больнице Артем провел год, потом врачи разрешили приезжать раз в неделю. Были осложнения: мальчик перенес множество болезней, которые цеплялись к ослабленному организму.

Артем:

— Помню, как я проснулся в белой комнате, кругом врачи, мне что-то колят. Не знаю, сон это был или на самом деле…

Сейчас Артему 13 лет. У него вторая группа инвалидности, два раза в год он ездит в Боровляны обследоваться. Артем гоняет на велике по двору вместе с друзьями. Рисование забросил, но увлекся выжиганием по дереву. Учится на шестерки и семерки. Мама говорит, что сын любит готовить: смотрит видеорецепты на ютубе и реализует на кухне. Недавно угощал всех фирменными бутербродами и гамбургерами.

В больнице мальчик начал рисовать. Картины — яркие и позитивные. Артем послал рисунок на международный конкурс «На сваёй зямлі». Мама рассказывает: «Я говорю, Артем, что ты нарисовал, почему бычок красно-синий»? А он: «Мама, ты ничего не понимаешь!», — рисунок занял третье место из 20 тысяч работ. Фото: Александр Васюкович, «Имена»

В прошлом году Артем участвовал в Играх победителей. На Игры в Москву съехались сотни участников из постсоветских стран, Индии, Турции и Германии. От Беларуси ездили 10 детей. Артем участвовал в соревнованиях по плаванию, играл в настольный теннис и футбол, стрелял из пневматического ружья. Медалей не привез, но впечатлений осталась масса.

Мама:

— Соревнования, мастер-классы — нам не хватало времени, чтобы везде побыть. Приезжали известные актеры, сама Чулпан Хаматова каждый день была, со всеми общалась, поддерживала

— Мороженое раздавали, — добавляет Артем.

Таня Гребень, 15 лет

Таня из деревни Дружиловичи, что в Ивановском районе Брестской области, всегда была шустрой, ни минуты не сидела на месте. Поэтому четыре года, когда ей запрещали после болезни заниматься физкультурой, прошли для нее сложно. Тане было восемь, когда на ноге появилось пятнышко. Оно чесалось и росло. Мама Жанна отвезла дочку к местным онкологам, но те не знали, что с этим делать. Мама с дочкой добрались до Боровлян. Оказалось, что пятно — меланома. Еще немного — и рак достиг бы кости. Через три дня девочку прооперировали. Потом был долгий период восстановления.

Таня:

— Сначала было больно ступать на ногу, даже спать больно, косточка отдавала. Недели три в больнице. Еще месяц — дома. Потом сидишь на уроках, никуда не ходишь. Физкультурой не разрешали заниматься. Классная даже дотрагиваться до меня не давала другим детям, чтобы вдруг чего не случилось.

Таня мечтает связать жизнь со спортом — тренировать детей. Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Таня каждый раз, бывая у врачей, просила разрешения заниматься футболом, но те запрещали: любой удар, любая травма ноги могли снова спровоцировать болезнь. Три года назад Таня получила долгожданное добро на занятия.

В деревне Дружиловичи все девчонки играют в футбол. Школьный учитель физкультуры, увидев такую любовь девочек к футболу, организовал школьную команду и начал их тренировать. Девчонки стали ездить на соревнования, занимали призовые места. А недавно Таню отобрали играть за брестскую команду. Любимый клуб Тани — «Барселона». Любимый футболист — Неймар.

Про болезнь она вспоминать не любит:

— Я стараюсь об этом не думать. Оно было и больше нет. Всё стало налаживаться. И я не хочу, чтобы оно появилось снова. Страшно такое пережить.

Ангелина Колопенчик, 14 лет

Перед занятиями в школе моделей Ангелина выпивает чашку какао и съедает кусок фруктового пирога. 

Ангелина:

— По стандартам моделей я считаюсь полной, но мне кажется, я хорошо выгляжу, — смеется девушка. — Для меня моделинг — скорее, хобби. Вообще я хочу в будущем пойти в актерство или режиссуру. Что-то точно связанное с творчеством.

В школу моделей Ангелина пришла в семь лет. Почти сразу как выздоровела. Сначала было сложно с кем-то познакомиться, заговорить. Тяжело начинать жить как обычные дети. После того, как два года скитаешься по больницам.

Это герои нашего времени. Они живут дальше, не смотря ни на что

Когда Ангелине было пять, она заболела воспалением легких. Ее пролечили в инфекционной больнице, но анализы оставались плохими. Мама девочки, Анна, настояла на полном обследовании. В Боровлянах Ангелине поставили диагноз — лейкоз, рак крови. Врачи обнадежили, что болезнь хоть и серьезная, но излечимая. И всё равно было страшно. 

Мама:

— Папа наш был ошарашен, конечно. Я ему сразу объяснила, что жизнь поменяется. Но ничего, справились. Он теперь вспоминает, как выезжал в поле, кричал, а потом ехал и делал, что надо, — Анна говорит, что ей повезло с мужем,  который стал в тот сложный период болезни Ангелины для нее поддержкой, ведь многие мужчины просто не выдерживают таких трудностей и просто уходят из семьи. Болезнь сплотила семью.

Ангелина:

— Мне не нравилось, что нужно процедуры делать. Первое время было тяжело вставать, тяжело ходить, тяжело говорить. Я просто лежала, — Ангелина вспоминает химиотерапию. — Понимала, что болею. Но какие последствия могут быть — нет. Только сейчас начала осознавать, насколько всё было серьезно и страшно.

Ангелина (слева) в Национальном отборе будет состязаться в беге и плаваньи. Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Мама:

— Сыграла роль болезнь… Ангелина как-то быстро повзрослела. Детство вот это беззаботное — оно как-то выпало. У нее свои взгляды на всё.

Ангелина:

— У меня инвалидность. Но этого не видно. А есть дети, у которых это видно. И подростки над ними смеются. Им кажется, это весело. Я не считаю, что это весело. Это люди, с которых нужно брать пример. Это герои нашего времени. Они живут дальше, не смотря ни на что.

Артем Салата, 14 лет

Артем, как и многие подростки, любит играть в танчики и занимается спортом. Так просто, для себя, чтобы быть в хорошей форме. Любовь к спорту у Артема от папы. А еще смугловатый цвет кожи и брови. Они очень близки, хоть папа и не живет в семье. Вместе ходят в бассейн и тренажерный зал.

Когда Артему было 3,5 года, он заболел. Десятки врачей не могли точно сказать, что с ним: то ли псориаз, то ли экзема. Каждый назначал лечение, которое не помогало. Гистиоцитоз X (нарушение работы клеток) обнаружили в Боровлянах. 10 лет назад белорусские врачи не знали, как лечить эту болезнь. Немецкие врачи назначали лечение и присылали в белорусскую больницу лекарства. Спустя пять лет Артем и его родные услышали долгожданное «вы здоровы».

Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Артем:

— Я в больнице не дружил ни с кем. Я одинокий был. И сейчас одинокий. Иногда комфортно, иногда нет. Друзей мало. А с подругами не поговоришь об общих интересах.

Артем учится в 8-м классе. Он любит географию и историю, смотрит познавательные передачи про разные страны, стены его комнаты увешаны флагами Швеции, Чехии, Израиля, Германии. Артем мечтает быть инженером машиностроения и придумать что-то такое крутое, чтобы Беларусь любили и уважали во всем мире.

Мама и бабушка считают, что Артем выздоровел благодаря хорошим врачам и правильному лечению.

Артем объясняет это по-своему:

— Бог со мной. Как папа говорит, Бог создал одних людей на страдания, других — на смерть. То есть жить хорошо — это очень тяжело, нужно пройти через трудности. Мне повезло, я выздоровел. Всё хорошо будет. Это тоже папа говорит.

«Я не хочу быть лидером, я хочу хорошо жить. Жена чтобы была, много денег, квартира хорошая. Но здоровье на первом месте. Без здоровья жить нереально!» Фото: Александр Васюкович, «Имена»

Помогите, чтобы отбор на Игры состоялся!

28 апреля — 1 мая впервые в Беларуси должен пройти Национальный отборочный этап Всемирных детских «Игр победителей». Раньше детей для участия в финале выбирали «вручную» из числа тех, кому помогает фонд «Прикосновение к жизни» — и 8-10 ребят ехали в Москву представлять страну. А в этом году решили провести настоящие отборочные соревнования на родине.  

На Национальном этапе 55 детей в возрасте от 7 до 16 лет со всей страны будут соревноваться в пяти видах спорта: легкой атлетике (бег 60 м), плавании (бассейн 25 м), мини-футболе, настольном теннисе и шахматах. Соревнования пройдут в   Острошицко-Городокской средней школе и спортивном комплексе «Раубичи». 

Участие в играх, проживание, трансфер, питание, экипировка, экскурсии, развлекательные мероприятия — бесплатны. Участники оплачивают только проезд до Минска и обратно. Каждого ребенка может сопровождать один родитель. 

2/3 средств на организацию Игр дали Белагропромбанк и Президентский спортивный клуб. «Имена» собирают остаток — 23 857 рублей. Жмите кнопку «Помочь» и выбирайте любую сумму! 

«Имена» работают на деньги читателей. Вы оформляете подписку на 3, 5, 10 рублей в месяц,

а мы находим новые истории и помогаем еще большему количеству людей. Выберите удобный способ перевода — здесь. «Имена» — для читателей, читатели — для «Имен»!

Поддержите проект
Игры победителей
Выберите сумму разового платежа или оформите подписку:
Истории

Домик у озера. Как минский архитектор Галина Боярина помогает сиротам искать смысл жизни

Помогаем проекту Детская агроусадьба «Отрада»
Собрано 4573 из 4500 рублей
Истории

Не плачь, Диана! Всю сумму на работу нянь для сирот в больницах читатели собрали всего за месяц

Помогаем проекту Няня вместо мамы
Собрано 109 309 из 127 300 рублей
Истории

«Государство всё время наказывает». Как сироте Богдану запретили тратить деньги

Помогаем проекту Детская агроусадьба «Отрада»
Собрано 4573 из 4500 рублей
Истории

«Имена» едут в Витебск! Покажем, что чувствуют белорусы, которым не повезло иметь свой дом и крепкое здоровье

Помогаем проекту Имена
Собрано 139 900 из 174 000 рублей
Истории

Получите! Как сотни белорусов, лишенные пенсий, добились права стать пенсионерами

Истории

Диана-невидимка. В больницах по всей Беларуси плачут малыши-сироты, а взять их на руки некому

Помогаем проекту Няня вместо мамы
Собрано 109 309 из 127 300 рублей
Истории

О чем лежал художник. Кирилл из Витебска привязал себя к кровати на 135 часов и понял, каково это — быть заложником своего тела

Помогаем проекту Имена
Собрано 139 900 из 174 000 рублей
Истории

Ждут обещанное жилье и учатся выживать. Семь лет спустя: что стало с детдомовцами после выпускного

Помогаем проекту Наставничество для подростков-сирот
Собрано 13 596 из 59 925 рублей
Истории

Будущие миллионеры? Белорусские школьники имеют все шансы разбогатеть на своих изобретениях

Истории

Оптимист. 10-летний мальчик из Слуцка скрывает от всех, что он слепой