Герои

Я приеду! Художница из Минска помогает Диме с ДЦП и еще десяткам людей с инвалидностью найти работу и спастись от одиночества

Помогаем проекту Имена
Собрано 2 144 538 руб.
Помочь

Дима Полякович из Литвы — деревни возле Молодечно — рисует, сколько себя помнит. Так он спасается от жуткой тоски. Диме 41 год, с детства у него ДЦП. Рисует он всем, что под руку попадется: строительными эмалями, красителями, а вместо холста — потрепанные школьные тетради и картонки от коробок. Дима придумывает эскизы разных хозяйственных принадлежностей для полива огорода или поилки для животных, мастерит щетки и швабры. Он давно мечтает найти работу, вот только человека с инвалидностью брать никуда не хотят. Но когда к нему из Минска приехала художница Эльвира Королёва, его жизнь изменилась. 

Уже два года Эльвира Королёва в свободное время помогает людям с инвалидностью из разных городов Беларуси: кому-то найти работу или оформить документы и зарегистрироваться как индивидуальный предприниматель или ремесленник, кому-то — установить пандусы в подъезде. А для кого-то она становится просто другом, с кем можно поговорить и погулять на улице. Пару лет назад Эльвира и подумать не могла, что одна прогулка превратится в настоящий социальный проект.

«Я приеду!»

В детстве, когда Эльвира гостила у бабушки в деревне, у нее была подружка Валя. Она плохо разговаривала и часто не понимала, что происходит. У Вали было ментальное расстройство. Но маленькую Эльвиру это не пугало, ей нравилось познавать мир девочки и защищать от обидчиков. 

Дима любит разрабатывать инструменты для чистки двора и дома: самые разные швабры и щетки, и сразу же после производства испытывает их на прочность. Чтобы инструменты выглядели эффектнее и дольше хранились, хотелось бы покрывать их лаком. Но на это денег нет, поэтому приходится применять силу и шлифовать до блеска вручную. Фото: Александр Васюкович, Имена

Родители Эльвиры работали переводчиками, часто бывали за границей и брали дочку с собой. Она видела, что там люди с инвалидностью не стесняются выходить на улицу, и не понимала, почему такого нет у нас. Эльвира выросла — вопросы остались прежними.

— Меня поражало, что там в музее можно было встретить человека с половиной черепа. Он точно ничего не понимал, но родители мне говорили: главное, что общество видит разных людей.

Уже несколько лет Эльвира работает в Программе поддержки Беларуси Федерального правительства Германии, которая спонсирует 50 самых разных проектов в социальной сфере. Эльвира окунулась в эти проекты, поездила по стране и увидела, какие сферы у нас «провисают».

— Я поняла, что взрослые люди с инвалидностью у нас забыты обществом. Если у ребят в детском доме или у детей с онкологией уже достаточно внимания, то такая категория никому совершенно не интересна. Для людей с инвалидностью даже обычная прогулка на улице становится целым событием, потому что на коляске выбраться из дома проблематично. А ухаживают за ними престарелые родители, чаще — мамы. С каждым годом родителям становится все тяжелее присматривать за детьми, и со временем эти ребята отправляются в интернат. Поняв все это, я стала думать, как можно помочь этой уязвимой категории, — вспоминает Эльвира.

Дима мечтает расписать все остановки и поезда, чтобы они не были такими серыми и скучными. Фото: Александр Васюкович, Имена

Началось все с поста в соцсетях про парня на коляске Сашу Звенько. Он написал о том, что хочет с кем-то прогуляться, и Эльвира тут же предложила свою помощь. Хрупкая женщина еле спустила парня по пандусу, который состоял из двух досок. По чуть-чуть Эльвира стала понимать плохо говорящего Сашу и даже смеяться над его шутками. Вечером того же дня женщина выставила в соцсетях фото с парнем, подписчики стали интересоваться, какие у него проблемы и в чем нужна помощь. Так Саша нашел много друзей, ему стали помогать. 

После этого Эльвире написал еще один парень, Дима Фролов. Он увидел фото с Сашей и спросил: «А ко мне приедешь?» Потом женщине стали писать со всей страны с тем же вопросом, а Эльвире оставалось находить время и силы, она всем обещала: «Я приеду». 

Сначала Эльвира просто приезжала к своим подопечным пообщаться и спросить, в чем они нуждаются, старалась вывести их на прогулку или предлагала вместе порисовать. А потом стала через соцсети организовывать сборы необходимых для них вещей: одни помогали одеждой или обувью, другие — продуктами питания, третьи — просто общением.

«Мы с ним постоянно общаемся, когда домой приезжаем. Час-полтора в баре сидим в Березинском, он к нам сам пешком приходит», — говорит Паша, лучший друг Димы. Фото: Александр Васюкович, Имена

Но самая большая проблема каждого человека с инвалидностью — неимоверное желание самореализоваться. Для них очень важно найти себе применение и источник дохода, ведь на пособие по инвалидности — около 200 рублей в месяц — достойно жить получится не у каждого.     

— На мой взгляд, каждый человек умеет что-то делать, изобретать, и работу любого уровня можно продать. Главное, знать, как ее презентовать и под каким соусом подать. А у людей с инвалидностью должен быть куратор, который бы им помогал найти себя. Многие ребята делают что-то на достойном уровне и кладут это просто в стол, не могут или бояться заявить о своих умениях, — Эльвира становится эмоциональнее, когда дело доходит до таких щепетильных тем. — К примеру, у меня есть подопечный, который рисовал в стол, пока я к нему не приехала. Потом он стал расписывать тарелки и продавать. Помню, как сама развозила эти тарелки по всему городу. А когда спросила у него, что он хочет купить на первые самостоятельно заработанные деньги, парень растерялся и попросил купить продуктов для мамы.

Эльвира стала помогать подопечным находить себя и учиться зарабатывать самостоятельно. Она подключила к своему проекту юриста, которая на волонтерских началах помогает ребятам с инвалидностью оформить документы и зарегистрироваться индивидуальным предпринимателем или ремесленником.

Дима поделился с нами своими мечтами: «Мне бы болгарку и дрель приобрести… А еще малярных кистей хочется, чтобы с размахом можно было рисовать… А еще мне бы „кабетку“ какую найти…» Фото: Александр Васюкович, Имена

«Димка был еще тем денсером-заводилой!»

Недавно Эльвире написал Паша Яцыно из поселка Березинское (возле Молодечно). Он рассказал женщине о своем друге Диме Поляковиче. У Димы ДЦП, и он не представляет свою жизнь без рисования. Паша попросил Эльвиру приехать к Диме в гости, посмотреть его рисунки и вместе придумать, как помочь парню с инвалидностью найти работу и приносить пользу людям. 

Во дворе деревенского домика в живописной Литве нас ждали Паша и его брат Саша. Они около десяти лет дружат с Димой. А познакомились с ним на дискотеке в Березинском. 

— А вы что думали, Димка был еще тем денсером-заводилой! Только представьте, четыре с половиной километра в одну сторону бегал на танцы из своей Литвы и столько же обратно. Это при том, что у него проблемы с ногами, — Паша расхваливает друга. — К сожалению, сейчас танцы закрыли. Да и мы все разъехались, у каждого — своя жизнь, семьи.

Дима расписал стену лицея, когда работал там дворником. Фото: Александр Васюкович, Имена

В доме нас встречают застенчивый Дима, его мама Нина Ивановна и четверо лохматых котов. Хоть Диме и 41 год, выглядит он на 30. «Это все, потому что не пьет и не курит», — поддерживает разговор 59-летняя мама молодого человека. Дима слегка запинается при ходьбе, но передвигается довольно быстро и уверенно. 

Пока Дима пошел за рисунками, Паша продолжает: 

— Димка любит встречать и провожать поезда. Едешь на электричке, а он на остановке стоит. Это его стихия. 

Сначала Дима стеснительно выглядывает из-за двери со стопкой разрисованных картонок. А уже через минуту с энтузиазмом показывает полуголых девушек на рисунках и листает тетрадь с эскизами:

— Вот тут у меня поезда. Вагоны и остановки в жизни скучные, поэтому я их раскрашиваю в яркие цвета. А вот тут я деньги нафантазировал — пять миллионов рублей. Это шпалоподбивочная машина, здесь метелка собственного производства, разные изделия из бетона. Рисую я, чем повезет. Больше всего мне нравится гуашь, она самая экономичная. Рисовать могу и на фанерке, главное, чтоб материал не рвался.

Фото: Александр Васюкович, Имена

«Меня спасает только фантазия»

Рисует Дима с детства, хотя никогда этому не учился. Он окончил обычную школу, а вот на работу устроиться с третьей группой инвалидности в деревне было проблематично. Так он и «забивал» все свободное время рисованием, пока не устроился дворником в лицей в Березинском. Там он проработал 11 лет. Потом в учреждении сменился директор. И уже четыре года парень снова без работы.

— Когда я работал, у меня и задор был. Я просыпался в шесть утра и на первой электричке приезжал в училище. У себя во дворе я так не убирал, как там! Зарплата была небольшая, но мне в радость: и краски мог купить, и при деле был. Сейчас просыпаюсь — и никто тебя не ждет. Почищу и покормлю скотину, у нас четверо свиней и корова, а потом занимаюсь своими пустяками. То инструменты мастерю, то рисую, если плохая погода. Рисование — это выход из тоски, способ борьбы с депрессией. Меня спасает только фантазия. 

В 2006 году Дима на стене лицея по просьбе директора нарисовал мурал — верблюды в пустыне. После этого к парню посыпались просьбы от местных жителей раскрасить их дома и заборы, чтобы они выглядели веселее.  

— Один дом я разрисовывал до полуночи. Сосредоточу глаза и сижу, как тот шизик, пока машина не проедет и не подсветит фарами. Потом спать ложусь, и кошмары снятся, будто стену испортил, — рассказывает Дима. — Просыпаюсь на следующий день и сразу бегу проверять, на самом ли деле что-то не так или это просто приснилось. 

Фото: Александр Васюкович, Имена

Нина Ивановна признается, что работа для Димы — это больная тема. Она и сама не раз пыталась его куда-нибудь пристроить, парень был бы этому только рад, но ни один работодатель не спешит взять человека с инвалидностью. 

— Он хотел выучиться на сварщика, — говорит мама. — В принципе, это реально. В Молодечно есть трехмесячные курсы, и электрички регулярно ходят. Но, опять же, смысл этого обучения, если устроиться с его проблемами на постоянную работу просто нереально. 

В Германии такие социальные инициативы спонсируются государством

Эльвира по образованию искусствовед. Рисунки Димы ей чем-то напомнили эскизы Леонардо да Винчи. А еще она рассмотрела в его работах единство стиля, что сильно удивило: такая особенность характерна для профессионалов, а не для любителей-самоучек. Эльвира много раз давала экспертную оценку самым разным художественным работам, но в случае с Димой зашла в тупик: она не поняла, чем нарисованы его картины, пока сам парень не поделился секретом. 

Фото: Александр Васюкович, Имена

— Я в шоке, что строительными красками можно создавать такую красоту на бумаге! — говорит Эльвира, рассматривая нарисованных на потрепанных картонках полуобнаженных красавиц. — Думаю, что эти работы смогут стать стильными принтами на майках или торбочках. Главное, найти желающих проспонсировать такую инициативу. А еще Диму можно привлечь к стрит-арту: и стены будут красивые, и художник останется довольным. 

Эльвира попросила у Димы на некоторое время забрать его рисунки с собой, чтобы подробнее изучить самой и показать нужным людям. 

Как только мы распрощались с Димой и сели в машину, Эльвира тут же начала строчить пост для социальных сетей с просьбой собрать предметы для рисования и одежду для Димы. Также она просила у подписчиков задействовать его в стрит-арте либо заказать у него рисунок. 

За два года проекта у Эльвиры появились десятки подопечных по всей стране. Это люди с самыми разными диагнозами — ДЦП, синдром Дауна, аутизмом, нарушением слуха, онкология. Этот проекта стоит Эльвире колоссальных усилий, в том числе и финансовых затрат.  

Фото: Александр Васюкович, Имена

— Чтобы проект жил, мне нужно было найти на него деньги. Если в Германии такие социальные инициативы спонсируются государством, то у нас — нет. Решений было несколько: либо найти спонсоров, либо запускать краудфандинг, либо заработать самой. Зарплату от основной работы пускать на проект не хотелось: нужно себя и семью кормить, — посвящает в тонкости социального предпринимательства Эльвира. — Я долго думала, что можно сделать. И решила давать платные мастер-классы по рисованию для всех желающих, а вырученные деньги пускать на уроки рисования для людей с инвалидностью и на другие их нужды. 

Для занятий по рисованию Эльвира выбрала восточную технику «эбру» — рисование на воде. Это оказалось доступным и легким для людей с инвалидностью. Такой метод не подразумевает использование привычных нам красок и кистей, которыми не всегда могут пользоваться ребята с нарушениями координации и движения. В технике «эбру» могут творить как дети, так и взрослые.

Как вы можете помочь

Сегодня в Беларуси проживает 570 тысяч людей с инвалидностью. Это каждый 17-й белорус. Из них трудовые рекомендации есть у 110 тысяч человек с инвалидностью. Это значит, они могут работать, но с учетом определенных ограничений. Но работают чуть больше половины. Остальные 45 тысяч человек, которые могли бы работать и приносить реальную пользу людям и государству, попросту сидят дома без дела и живут на мизерную пенсию по инвалидности. Дима Полякович — один из таких вынужденных неудачников. 

Уже много лет государство не может найти Диме применения, зато случайная знакомая Эльвира Королева со своей доброй инициативой за несколько встреч перевернула жизнь парня с ног на голову. 

Когда подписчики женщины прочитали историю Димы, они стали активно отзываться на просьбу о помощи и передавать ее новому подопечному альбомы, краски, карандаши, кисти и даже большие холсты для рисования. Кроме этого, удалось собрать необходимую теплую одежду и обувь для Димы.  

А еще его поддержали активисты из Молодечно, которые делают улицу граффити. Летом Дима вместе с ними будет расписывать стены. Нашлись и желающие помочь парню поискать вакансии в интернете, он сам этого сделать не может: у него нет доступа в интернет, нет телефона и компьютера.   

Получается, подобная частная инициатива на практике оказывается более эффективной, хотя при этом очень точечной и адресной. Эльвира Королева считает, что государству и частным социальным предпринимателям уже давно пора объединиться, ведь цели-то общие:

— Как мы видим, у нас в стране возникает очень много социальных инициатив, однако у нас не хватает какого-то движения сверху. Чаще социальные проекты у нас спонсируются зарубежными грантами или краудфандингом. А почему это не нужно нашему государству? — задается вопросом Эльвира. — На мой взгляд, нам очень нужен закон о социальном предпринимательстве. У нас есть какие-то отдельные юридические нормы в этой сфере, но они интегрированы в общее законодательство.

Эльвира считает, что нельзя закон ко всем применять одинаково, потому что люди с инвалидностью работают совсем иначе и с ними нужно работать по-другому.

— Например, одна социальная предпринимательница мне рассказывала, что у нее работают люди с Синдромом Дауна, и они не всегда могут работать в офисе. Иногда у них плохое настроение, в дождливую погоду начинается депрессия, своеобразное поведение, и они хотят работать из дома, — объясняет Эльвира. — Значит, нужно создать им такие условия. То есть, на такие случаи должны быть исключения из общих правил. Другая социальная предпринимательница говорит о том, что в дождь или в снегопад людям на инвалидной коляске очень трудно добираться до работы. Это становится практически невозможным без посторонней помощи. К сожалению, социальное такси в таких случаях не помогает. Волонтеров тоже не найдешь на каждый день. 

Также, считает активистка, нужны программы на сопровождение людей с инвалидностью. Очень многие бизнесмены не против устроить в своей фирме людей с инвалидностью, но у них нет времени, чтобы их интегрировать в коллектив и обучить. На такой случай, к примеру, в Германии существуют организации, которые первое время сопровождают людей с инвалидностью на рабочем месте. Они помогают им передвигаться по организации, обучают их, знакомят с коллективом. Людям с инвалидностью нужно посвящать больше времени, чем обычно. 

Если вы хотите помочь Эльвире Королёвой в развитии ее инициативы, напишите ей в instagram @ya_priedu или нам на почту [email protected] 

ИМЕНА работают на деньги читателей. Вы оформляете подписку на 5, 10, 20 рублей, а мы делаем новые истории и помогаем еще большему количеству людей. ИМЕНА — для читателей, читатели — для ИМЕН. Нажимайте сюда и выбирайте удобный способ для перевода!

Нам очень жаль, но по техническим причинам платежи в поддержку проектов временно не принимаются :-(
Герои

На своем месте. Как бездомный, подросток и девушка с неизлечимой болезнью стали заниматься благотворительностью

Герои

Надоело быть беспомощным. Денис может двигать только головой, но устроился на работу, добился своей квартиры и готов к самостоятельной жизни

Помогаем проекту Помощь молодым взрослым с неизлечимыми заболеваниями
Собрано 63 596 руб.
Герои

Возера радасці. Девочка, которую сдали в детдом, стала лучшей актрисой и покорила Европу

Помогаем проекту Центр помощи детям-сиротам «Нити Дружбы»
Собрано 169 539 руб.
Герои

«Морду гримом намажу — и вперед». Пока Тарантайка веселит народ на сцене, дома ее ждет мальчик, который никогда не вырастет

Помогаем проекту Имена
Собрано 2 144 538 руб.
Герои

Особенная Ира. Как девочка без будущего доказала белорусским врачам, что будущее у нее есть

Герои

«Это хуже, чем война». Разведчик Виктор сражается с «болезнью Хокинга» и даже не думает сдаваться

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

Мы не иждивенцы! Как бесплатная IT-школа дает шанс инвалидам заработать

Помогаем проекту Дистанционное обучение для людей с инвалидностью
Сбор средств завершен
Герои

Три года марафонец Василий не может сам выйти из дома. Даже к врачу волонтеры выносят его на руках

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

Детский сад для бездомных. Как минских бродяг кормят обедами из трех блюд

Помогаем проекту Помощь бездомным
Собрано 169 523 руб.
Герои

Десять тысяч помощников. «Имена» открывают уникальную арт-выставку о белорусах

Помогаем проекту Имена
Собрано 2 144 538 руб.