Проект

Служба помощи людям с БАС

35 %
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Собрано17 516 рублей
Нужно49 166 рублей
Помочь

Помогаем людям с боковым амиотрофическим склерозом

Проблема. Сейчас в Беларуси проживает около 200 человек с неизлечимым генетическим заболеванием — боковым амиотрофическим склерозом (БАС), из них в Минске — около 50. Этих людей нельзя вылечить, но им можно помочь: продлить их жизнь, сделать так, чтобы человек максимально возможное время оставался активным, самостоятельным.

Но одного медицинского учреждения, где бы больные БАС могли получить комплексную помощь, в Беларуси нет. Родные возят человека с БАС по поликлиникам и больницам в надежде, что там им смогут помочь, но чаще всего сталкиваются с тем, что врачи слишком мало знают об этой редкой болезни. Она мало изучена в Беларуси.

Как решить проблему. Пациентам с БАС нужна комплексная помощь разных медицинских специалистов: и невролога, и терапевта, и логопеда, и хирурга.

Кто решает проблему. Юлия Рушкевич, врач-невролог Минского РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, взялась решать эту проблему и запустила «Службу помощи людям с БАС». Она собрала команду врачей разных специальностей (невролог, респираторный терапевт, специалист по ЛФК, психиатр), помощь которых необходима пациентам с БАС, и организовала мультидисциплинарный прием пациентов с БАС и их родственников со всей Беларуси.

Такие приемы проходят раз в месяц. Пациенты получают комплексную консультацию врачей по их актуальному состоянию и врачи дают рекомендации, как действовать дальше: как правильно питаться, какие упражнения делать, чтобы замедлить развитие болезни, что делать родственникам, чтобы облегчить жизнь своего близкого, страдающего от БАС. Одних пациентов привозят на прием родные. Тех, кто не может доехать, врачи консультирует через видеозвонок в скайпе. Работа команды врачей оплачивается с собранных читателями «Имен» средств.

Все врачи команды — высоко квалифицированные специалисты, хорошо знают особенности течения БАС, за счет благотворительных пожертвований врачи обучаются, ездят на международные конференции по этой болезни. Благодаря работе этой Службы пациенты и их родственники получают качественную комплексную помощь.

Вторым направлением работы Службы помощи людям с БАС стала «Школа по патронажному уходу за людьми с БАС» для родственников, где врачи и медсестра обучают, как правильно ухаживать за человеком с БАС: какую еду готовить, как правильно переворачивать человека, какое реабилитационное оборудование нужно, чтобы облегчить уход за пациентом и сделать его жизнь комфортней.

Кампания 2018

Идёт сбор средств с 29 августа 2017 по 28 августа 2018

«Имена» собирают деньги на годовую работу Клиники и «Школы по уходу за пациентами с БАС». В результате 220 человек — пациентов с БАС и их родственников — получат комплексную консультацию врачей-специалистов и узнают, как правильно ежедневно помогать людям с БАС.

Собранные на «Имена» средства будут потрачены на зарплату координатора, медсестер, физического терапевта, психолога и психиатра, оплату расходных материалов, канцелярии, транспортных расходов, средств связи и медицинского оборудования. Услуги специалистов будут оплачиваться по договору подряда.

*4500 рублей в соответствии с офертой остается в качестве спонсорской поддержки на развитие платформы Имена.

Поддержите проект
Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Выберите сумму разового платежа или оформите подписку:
Герои

БАС не слышно. Пока умирающий Александр ждал от государства поручни, у него отказали руки

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Герои

«Это хуже, чем война». Разведчик Виктор сражается с «болезнью Хокинга» и даже не думает сдаваться

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Герои

Три года марафонец Василий не может сам выйти из дома. Даже к врачу волонтеры выносят его на руках

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Герои

Четыре года как умер. Василий ходит с трудом, но мечтает потренироваться с Бьерндаленом

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей
Герои

У Натальи остались только глаза. И преданный сын, который придумал свой язык общения с обездвиженной мамой

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 17 516 из 49 166 рублей