Проект

Служба помощи людям с БАС

Собрано 80 877 руб.
Собрано80 877 руб.
Помочь

Помогаем людям с боковым амиотрофическим склерозом

В связи с ликвидацией платформы ИМЕНА вы можете поддержать некоммерческие организации напрямую. Мы не можем гарантировать, что ваши пожертвования пойдут конкретно на те же проекты, которые вы поддерживали в ИМЕНАХ. Однако таким образом вы сможете поддержать уставную деятельность самой организации, то есть дадите ей возможность работать и реализовывать разные социальные проекты. Для помощи организации, которая делала проект «Служба помощи людям с БАС», вы можете переводить пожертвования на этот благотворительный счёт:

СБОО «Геном»
УНП 194903561
ОКПО 381386985000
р/c: BY60 AKBB 3015 0000 0618 7510 0000 в ОАО «АСБ Беларусбанк»
код AKBBBY2X
Назначение платежа: благотворительный взнос на деятельность организации.

Вы можете  поддержать организацию «Геном» c помощью системы «Расчет» ЕРИП: Система «Расчет» (ЕРИП) — Благотворительность, общественные объединения — Помощь детям, взрослым — Геном. Введите ФИО, затем — адрес для связи с вами. Если вы платите в кассе банка, сообщите кассиру о необходимости проведения платежа через систему «Расчет» (ЕРИП).

Контакт для связи с проектом:  y.matusevitch@gmail.com.


Проблема. Сейчас в Беларуси проживает около 250 человек с неизлечимым генетическим заболеванием — боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Этих людей нельзя вылечить, но им можно помочь: продлить их жизнь, сделать так, чтобы человек максимально возможное время оставался активным, самостоятельным.

Но одного медицинского учреждения, где бы больные БАС могли получить комплексную помощь, в Беларуси нет. Родные возят человека с БАС по поликлиникам и больницам в надежде, что там им смогут помочь, но чаще всего сталкиваются с тем, что врачи слишком мало знают об этой редкой болезни. Она мало изучена в Беларуси.

Как решить проблему. Пациентам с БАС нужна комплексная помощь разных медицинских специалистов: и невролога, и терапевта, и логопеда, и хирурга.

Кто решает проблему. Юлия Рушкевич, врач-невролог Минского РНПЦ неврологии и нейрохирургии, на базе организации «Геном» запустила проект «Служба помощи людям с БАС». Она собрала команду врачей разных специальностей (невролог, респираторный терапевт, специалист по ЛФК, психиатр, логопед, специалист по уходу на дому), помощь которых необходима пациентам с БАС, и организовала мультидисциплинарный прием пациентов с БАС и их родственников со всей Беларуси.

Такие приемы проходят раз в месяц. Пациенты получают комплексную консультацию врачей по их актуальному состоянию. Врачи дают рекомендации, как действовать дальше: как правильно питаться, какие упражнения делать, чтобы замедлить развитие болезни, что делать родственникам, чтобы облегчить жизнь своего близкого, страдающего от БАС. Одних пациентов привозят на прием родные. Тех, кто не может доехать, врачи консультируют через видеозвонок в скайпе. Из-за  пандемии COVID-19 личные приемы проводятся только в экстренных случаях, а плановые консультации проходят онлайн.Работа команды врачей оплачивается из собранных читателями «Имен» средств.

Все врачи команды — высококвалифицированные специалисты, хорошо знают особенности течения БАС, за счет благотворительных пожертвований врачи обучаются, ездят на международные конференции по этой болезни. Благодаря работе этой Службы пациенты и их родственники получают качественную комплексную помощь.

Вторым направлением работы Службы помощи людям с БАС стала «Школа по уходу за людьми с БАС» для родственников, где врачи и медсестра обучают, как правильно ухаживать за человеком с БАС: какую еду готовить, как правильно переворачивать человека, какое реабилитационное оборудование нужно, чтобы облегчить уход за пациентом и сделать его жизнь комфортней.

Результаты работы

2017: Помощь проекта получили 95 семей: 35 пациентов с БАС и 165 родственников. 
2018: Помощь проекта получили 106 семей: 39 пациентов и 194 родственника.
2019: Помощь проекта получили 57 пациентов и 103 родственника. Занятия в «Школе по уходу за людьми с БАС» прошли 47 человек.
2020: Помощь проекта получили 68 пациентов и 109 родственников. Занятия в «Школе по уходу за людьми с БАС» прошли 26 человек. 

Нам очень жаль, но по техническим причинам платежи в поддержку проектов временно не принимаются :-(

Завершённые кампании

Кампания 2018

Сбор средств завершён 30 июня 2019

Кампания Сбор на работу проекта с июля 2019 по июнь 2020

Сбор средств завершён 31 января 2020

Кампания по сбору средств на работу проекта в 2020 и 2021 годах

Сбор средств завершён 26 июля 2021

Герои

У Натальи остались только глаза. И преданный сын, который придумал свой язык общения с обездвиженной мамой

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Истории

Рассказ о мужестве. О тех белорусах, кто борется с БАС и о тех, кто им помогает

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Истории

Как два медика из Минска заболели редкой болезнью и не могли найти врачей, которые их вылечат

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

Лера уже никогда не услышит мамин голос. Как безжалостная «болезнь Стивена Хокинга» забирает у Светланы силы, но не родных и планы на жизнь

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Истории

Стивен Хокинг внутри. Что чувствуют и как живут люди с боковым амиотрофическим склерозом

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

Четыре года как умер. Василий ходит с трудом, но мечтает потренироваться с Бьерндаленом

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

«Это хуже, чем война». Разведчик Виктор сражается с «болезнью Хокинга» и даже не думает сдаваться

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

Три года марафонец Василий не может сам выйти из дома. Даже к врачу волонтеры выносят его на руках

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.
Герои

БАС не слышно. Пока умирающий Александр ждал от государства поручни, у него отказали руки

Помогаем проекту Служба помощи людям с БАС
Собрано 80 877 руб.